V: Kunnen UVC-lampen het SARS-CoV-2-coronavirus inactiveren?
A: UVC-straling is een bekend desinfectiemiddel voor lucht, water en niet-poreuze oppervlakken. UVC-straling wordt al tientallen jaren effectief gebruikt om de verspreiding van bacteriën, zoals tuberculose, te verminderen. Om deze reden worden UVC-lampen vaak "kiemdodende" lampen genoemd.
Het is aangetoond dat UVC-straling de buitenste eiwitcoating van het SARS-Coronavirus vernietigt, dat een ander virus is dan het huidige SARS-CoV-2-virus. De vernietiging leidt uiteindelijk tot inactivering van het virus. (zie Far-UVC-licht (222 nm) inactiveert op efficiënte en veilige wijze menselijke coronavirussen in de lucht Externe link Disclaimer). UVC-straling kan ook effectief zijn bij het inactiveren van het SARS-CoV-2-virus, het virus dat de Coronavirusziekte 2019 (COVID-19) veroorzaakt. Voor meer informatie zie "V: Waar kan ik meer lezen over UV-straling en desinfectie?". Momenteel zijn er echter beperkte gepubliceerde gegevens over de golflengte, dosis en duur van UVC-straling die nodig is om het SARS-CoV-2-virus te inactiveren.
Naast het begrijpen of UVC-straling effectief is bij het inactiveren van een bepaald virus, zijn er ook beperkingen aan hoe effectief UVC-straling kan zijn bij het inactiveren van virussen in het algemeen.
UVC-straling wordt vaak gebruikt in luchtkanalen om de lucht te desinfecteren. Dit is de veiligste manier om UVC-straling toe te passen, omdat directe blootstelling aan UVC aan de menselijke huid of ogen verwondingen kan veroorzaken, en de installatie van UVC in een luchtkanaal zal minder snel blootstelling aan huid en ogen veroorzaken.
Er zijn meldingen geweest van huid- en oogverbrandingen als gevolg van onjuiste installatie van UVC-lampen in kamers die mensen kunnen bezetten.
Vraag: Kan UVB- of UVA-straling het SARS-CoV-2-coronavirus inactiveren?
A: UVB- en UVA-straling zullen naar verwachting minder effectief zijn dan UVC-straling bij het inactiveren van het SARS-CoV-2-coronavirus.
V: Is het veilig om thuis een UVC-lamp te gebruiken voor desinfectie?
A: Houd rekening met zowel de risico's van UVC-lampen voor mensen en objecten als het risico van onvolledige inactivering van het virus.
Risico's: UVC-lampen die voor desinfectiedoeleinden worden gebruikt, kunnen potentiële gezondheids- en veiligheidsrisico's opleveren, afhankelijk van de UVC-golflengte, dosis en duur van de blootstelling aan straling. Het risico kan toenemen als het apparaat niet correct wordt geïnstalleerd of wordt gebruikt door ongetrainde personen.
Effectiviteit: De effectiviteit van UVC-lampen bij het inactiveren van het SARS-CoV-2-virus is onbekend omdat er beperkte gepubliceerde gegevens zijn over de golflengte, dosis en duur van UVC-straling die nodig is om het SARS-CoV-2-virus te inactiveren. Het is belangrijk om te erkennen dat UVC in het algemeen een virus of bacterie niet kan inactiveren als deze niet direct wordt blootgesteld aan UVC. Met andere woorden, het virus of de bacterie wordt niet geïnactiveerd als het is bedekt met stof of aarde, ingebed in een poreus oppervlak of aan de onderkant van een oppervlak.
Als u meer wilt weten over een specifieke UVC-lamp, wilt u misschien:
V: Zijn alle lampen die UVC-straling produceren hetzelfde?
Niet alle UVC-lampen zijn hetzelfde. Lampen kunnen zeer specifieke UVC-golflengten uitstralen (zoals 254 nm of 222 nm), of ze kunnen een breed scala aan UV-golflengten uitstralen. Sommige lampen zenden ook zichtbare en infrarode straling uit. De golflengten die door de lamp worden uitgestraald, kunnen van invloed zijn op de effectiviteit van de lamp bij het inactiveren van een virus en kunnen van invloed zijn op de gezondheids- en veiligheidsrisico's die aan de lamp zijn verbonden. Sommige lampen zenden meerdere soorten golflengten uit. Testen van de lamp kan bepalen of, en hoeveel, andere golflengten de lamp uitstraalt.
Er zijn aanwijzingen dat excimeerlampen, met een piekgolflengte van 222 nm, minder schade aan de huid, ogen en DNA kunnen veroorzaken dan de golflengte van 254 nm, maar veiligheidsgegevens op lange termijn ontbreken. Voor meer informatie zie "V: Waar kan ik meer lezen over UV-straling en desinfectie?".
V: Wat zijn de verschillende soorten lampen die UVC-straling kunnen produceren?
Lagedrukkwiklamp: Historisch gezien was het meest voorkomende type lamp dat werd gebruikt om UVC-straling te produceren de lagedrukkwiklamp, die zijn belangrijkste (> 90%) emissie heeft bij 254 nm. Dit type lamp produceert ook andere golflengten. Er zijn andere lampen beschikbaar die een breed scala aan UV-golflengten uitstralen, maar ook zichtbare en infrarode straling uitstralen.
Excimerlamp of Far-UVC-lamp: Type lamp, een “excimerlamp†genoemd, met een piekemissie van ongeveer 222 nm.
Gepulseerde xenonlampen: deze lampen, die een korte puls van breed spectrum (inclusief UV, zichtbaar en infrarood) licht uitzenden, zijn gefilterd om voornamelijk UVC-straling uit te zenden en worden soms gebruikt in ziekenhuisomgevingen om omgevingsoppervlakken in operatiekamers of andere ruimtes te behandelen. Deze worden normaal gesproken gebruikt als er geen mensen de ruimte bezetten.
Light-emitting diodes (LED's): Light-emitting diodes (LED's) die UV-straling produceren, komen ook steeds vaker beschikbaar. Meestal zenden LED's een zeer smalle golflengteband uit. Momenteel beschikbare UV-LED's hebben piekgolflengten bij onder andere 265 nm, 273 nm en 280 nm. Een voordeel van leds ten opzichte van lagedrukkwiklampen is dat ze geen kwik bevatten. Het kleine oppervlak en de hogere richtingsgevoeligheid van LED's kunnen ze echter minder effectief maken voor kiemdodende toepassingen.
V: Waar kan ik meer lezen over UV-straling en desinfectie?
A: Voor algemene informatie over UV-straling, zie Ultraviolette (UV) straling.
Zie deze rapporten en publicaties voor meer technische details:
Neem voor vragen over deze pagina contact op met 1-888-INFO-FDAof het Office of Health Technology 7: Office of In Vitro Diagnostics and Radiological Health (OIR)/Division of Radiological Health (DRH) op RadHealth@fda.hhs.gov.
V: Wat is de rol van de FDA bij het toezicht op UVC-lampen?
A: UVC-lampen zijn elektronische producten. De FDA reguleert elektronische producten die straling uitzenden (zowel niet-medische als medische producten) via de bepalingen inzake elektronische stralingscontrole, die oorspronkelijk werden aangenomen als de Stralingscontrole voor gezondheid en veiligheid. Bepaalde elektronische producten kunnen ook worden gereguleerd als medische hulpmiddelen. De FDA is verantwoordelijk voor het reguleren van bedrijven die medische hulpmiddelen die in de Verenigde Staten worden verkocht, vervaardigen, herverpakken, opnieuw labelen en/of importeren.
Fabrikanten van UVC-lampen zijn verantwoordelijk voor de naleving van alle toepasselijke wettelijke vereisten, waaronder Title 21 Code of Federal Regulations (CFR) Parts 1000 tot 1004, en sectie 1005.25 en, indien van toepassing, 21 CFR Chapter I, Subchapter H. De radiologische gezondheidsvoorschriften omvatten rapportage van accidentele stralingsvoorvallen, kennisgeving aan de FDA en klanten van defecten in de stralingsveiligheid, en aanwijzing van een Amerikaanse agent voor geïmporteerde lampen. Wanneer een UVC-lamp alleen als elektronisch product wordt gereguleerd, zijn er momenteel geen specifieke FDA-prestatienormen van toepassing.
Ultraviolette lampen bedoeld voor medische doeleinden, zoals producten die andere medische apparaten desinfecteren of een deel van het menselijk lichaam bestralen, die voldoen aan de definitie van medisch hulpmiddel onder sectie 201(h) van de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, vereisen doorgaans ook FDA goedkeuring, goedkeuring of autorisatie voorafgaand aan het op de markt brengen.
Raadpleeg voor meer informatie de pagina's van de FDA, "Bepalen of uw product een medisch hulpmiddel is" en "Overzicht van de apparaatregelgeving".
UVC-straling kan ernstige brandwonden (van de huid) en oogletsel (fotokeratitis) veroorzaken. Vermijd directe huidblootstelling aan UVC-straling en kijk nooit direct in een UVC-lichtbron, ook niet kort. Als klanten een probleem met een UVC-lamp identificeren, kunnen ze dit melden aan de fabrikant en de FDA.